Bukti baru yang mengkhawatirkan bahwa vaksin COVID-19 kurang efektif melawan varian virus korona baru

Asisten dokter Filana Liang sedang mempersiapkan botol vaksin COVID-19 di kampus kedokteran Universitas Washington. Sebuah studi baru dari St.Louis School of Medicine di Washington menemukan bahwa varian baru virus yang menyebabkan COVID-19 dapat menghindari antibodi yang melawan bentuk asli virus yang menyebabkan pandemi, yang berpotensi merusak keefektifan vaksin dan antibodi. obat berbasis. yang sekarang digunakan untuk mencegah atau mengobati COVID-19. Kredit: Matt Miller / Universitas Washington

Varian baru virus korona yang cemas dapat menghindari antibodi yang menetralkan virus asli.

Sebuah studi baru di Washington School of Medicine di St. Louis menunjukkan bahwa tiga varian virus penyebab baru yang menyebar dengan cepat COVID-19 dapat menghindari antibodi yang bekerja melawan bentuk asli virus yang menyebabkan pandemi. Dengan sedikit pengecualian, apakah antibodi semacam itu diproduksi sebagai respons terhadap vaksinasi atau infeksi alami, atau antibodi yang dimurnikan untuk digunakan sebagai obat, para peneliti menemukan bahwa lebih banyak antibodi diperlukan untuk menetralkan varian baru..

Hasil temuan percobaan laboratorium dan dipublikasikan pada tanggal 4 Maret 2021 c Obat alami, menyarankan bahwa obat dan vaksin yang dikembangkan sejauh ini untuk COVID-19 mungkin menjadi kurang efektif karena varian baru menjadi dominan, karena para ahli mengatakan bahwa mereka pasti akan melakukannya. Para peneliti melihat opsi dari Afrika Selatan, Inggris Raya, dan Brasil.

“Kami prihatin bahwa orang yang berharap memiliki tingkat perlindungan antibodi karena mereka pernah menderita COVID-19 atau telah divaksinasi mungkin tidak terlindungi dari varian baru,” kata penulis senior Michael C. Diamond, Ph.D. dalam Kedokteran, Profesor Kedokteran Herbert S. Gasser. “Ada perbedaan besar dalam berapa banyak antibodi yang diproduksi seseorang sebagai respons terhadap vaksinasi atau infeksi alami. Beberapa orang menghasilkan level yang sangat tinggi dan mereka masih mungkin terlindungi dari opsi baru yang mengkhawatirkan. Tetapi beberapa orang, terutama orang-orang yang lebih tua dan dengan gangguan kekebalan, mungkin tidak menghasilkan antibodi tingkat tinggi. Jika tingkat antibodi yang dibutuhkan untuk perlindungan meningkat sepuluh kali lipat, seperti yang ditunjukkan data kami, itu mungkin tidak cukup. Kekhawatirannya adalah bahwa orang yang paling membutuhkan perlindungan adalah yang paling kecil kemungkinannya untuk memilikinya. “

Virus penyebab COVID-19, yang dikenal sebagai SARS-CoV-2, menggunakan protein yang disebut spike untuk menempel dan masuk ke dalam sel. Orang yang terinfeksi SARS-CoV-2 menghasilkan antibodi paling protektif terhadap lonjakan protein.

Sebab, duri tersebut menjadi incaran utama para pengembang obat dan vaksin COVID-19. Tiga vaksin yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk penggunaan darurat di Amerika Serikat – dibuat oleh Pfizer / BioNTech, Moderna dan Johnson & Johnson – semuanya merupakan lompatan yang ditargetkan. Dan antibodi anti-tusukan yang kuat dipilih untuk mengembangkan obat berbasis antibodi untuk COVID-19.

Virus selalu bermutasi, tetapi selama hampir setahun, mutasi pada SARS-CoV-2 tidak mengancam strategi berbasis lonjakan ini. Kemudian musim dingin ini, varian yang menyebar dengan cepat ditemukan di Inggris, Afrika Selatan, Brasil, dan tempat lain. Kekhawatiran gemilang, semua varian baru membawa banyak mutasi pada gen lompat mereka, yang dapat mengurangi keefektifan obat dan vaksin yang menargetkan duri, yang sekarang digunakan untuk mencegah atau mengobati COVID-19. Varian baru yang paling mengkhawatirkan diberi nama B.1.1.7 (dari Inggris), B.1.135 (Afrika Selatan) dan B.1.1.248, juga dikenal sebagai P.1 (Brazil).

Untuk menilai apakah varian baru dapat menghindari antibodi yang dibuat untuk bentuk asli virus, Diamond dan rekan, termasuk penulis pertama Rita E. Chen, seorang mahasiswa di lab Diamond, menguji kemampuan antibodi untuk menetralkan tiga varian virus di laboratorium. .

Para peneliti menguji varian terhadap antibodi dalam darah orang yang telah pulih dari infeksi SARS-CoV-2 atau telah divaksinasi dengan Pfizer. Mereka juga menguji antibodi dalam darah tikus, hamster, dan monyet yang telah divaksinasi dengan vaksin eksperimental COVID-19, yang dikembangkan di Medical School di Washington, yang dapat diberikan melalui hidung. Opsi B.1.1.7 (Inggris) dapat dinetralkan dengan tingkat antibodi serupa yang diperlukan untuk menetralkan virus asli. Tetapi dua pilihan lainnya membutuhkan 3,5 hingga 10 kali lebih banyak antibodi untuk dinetralkan.

Mereka kemudian menguji antibodi monoklonal: salinan antibodi individu yang diproduksi secara massal yang menetralkan virus asli dengan sangat baik. Ketika para peneliti menguji varian virus baru terhadap panel antibodi monoklonal, hasilnya berkisar dari sangat efektif hingga sama sekali tidak efektif.

Karena setiap varian virus membawa banyak mutasi pada gen spike, para peneliti membuat panel virus dengan mutasi tunggal untuk dapat menganalisis efek dari setiap mutasi. Sebagian besar variasi dalam keefektifan antibodi dapat dikaitkan dengan amino AC id perubahan protein lonjakan. Perubahan ini, yang disebut E484K, ditemukan pada varian B.1.135 (Afrika Selatan) dan B.1.1.248 (Brasil), tetapi tidak pada B.1.1.7 (Inggris). Opsi B.1.135 tersebar luas di Afrika Selatan, yang mungkin menjelaskan mengapa salah satu vaksin yang diuji pada manusia kurang efektif di Afrika Selatan dibandingkan di Amerika Serikat, di mana opsi tersebut masih jarang, kata Diamond.

“Kami masih belum tahu persis apa konsekuensi dari opsi baru ini,” kata Diamond, juga seorang profesor mikrobiologi molekuler dan patologi dan imunologi. “Antibodi bukan satu-satunya ukuran perlindungan; elemen lain dari sistem kekebalan dapat mengkompensasi peningkatan resistensi terhadap antibodi. Ini akan ditentukan seiring waktu, secara epidemiologis, seperti yang kita lihat apa yang terjadi ketika opsi-opsi ini menyebar. Akankah kita melihat infeksi ulang? Akankah kita melihat bahwa vaksin kehilangan keefektifannya dan resistensi obat muncul? Saya harap tidak. Tetapi jelas bahwa kami perlu terus-menerus menguji antibodi untuk memastikannya masih berfungsi, karena varian baru muncul dan menyebar dan berpotensi menyesuaikan strategi pengobatan kami untuk vaksin dan antibodi. “

Referensi: “Resistensi varian SARS-CoV-2 terhadap netralisasi oleh antibodi poliklonal monoklonal dan yang diturunkan dari serum” oleh Rita E. Chen, Xianwen Zhang, Kasus James Brett, Emma S. Winkler, Yang Liu, Laura A. VanBlargan, Jianying Liu , John M. Errico, Xuping Xie, Naveenchandra Suryadevara, Pavlo Gilchuk, Seth J.Zost, Stephen Tahan, Lindsay Droit, Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Aaron J. Schmitz, Mahima Thapa, David Wang, Adrianus CM Boon, Rachel M. Presti, Jane A. O’Halloran, Alfred HJ Kim, Parakkal Deepak, Dora Pinto, Daved H. Fremont, James E. Crowe Jr, Davide Corti, Herbert W. Virgin, Ali H. Ellebedy, Pei-Yong Shi dan Michael C. Diamond, 4 Maret 2021, Obat alami.
DOI: 10.1038 / s41591-021-01294-w

Tim peneliti juga termasuk penulis terkait Dr. Ali Elebedi, asisten profesor patologi dan imunologi, kedokteran dan mikrobiologi molekuler di University of Washington; dan Penulis Koresponden Dr. Pei-Yong Shi, dan Penulis Bersama Xianwen Zhang, Ph.D., dari University of Texas Medical Branch.

Studi ini didukung oleh National Institutes of Health (NIH), kontrak dan nomor hibah 75N93019C00062, 75N93019C00051, 75N93019C00074, HHSN272201400006C, HHSN272201400008C, R01AI157155, U01AI151810, R01AI1427590747, R01372320001, R01AI142759, R0137AI134, R01AI142759, R0137AI134, R01AI142759, R0137AI134, R01AI142759, R0137AI134, R01AI142759, R01373320014795747, R0137230290142759, R01372302905142759, R0137230290142759, R01373452, R01AI142759, R01372302902, R01AI157155 Badan Proyek Penelitian Pertahanan Lanjutan, Nomor Hibah HR001117S0019; Dana penelitian COVID-19 Dolly Parton di Vanderbilt University; Pusat Mercatus di Universitas George Mason; penghargaan Future Insight dari Merck KGaA; Yayasan Helen Hay Whitney; Yayasan Sealy & Smith; Yayasan Kleberg; Yayasan John C. Dunn; Yayasan Amon G. Carter; Yayasan Gilson Longonbo; Summerfield Robert Foundation; Kolese Gastroenterologi Amerika; the EPA Cephalosporin Early Career and Training Fellowship; dan Badan Amal Townsend-Jeantet. Studi ini menggunakan sampel yang diperoleh dari gudang biologis COVID-19 di Washington Medical School, yang dikelola oleh Barnes Jewish Hospital Foundation; Siteman Cancer Center, nomor hibah P30 CA091842 dari National Cancer Institute of NIH; dan Institut Ilmu Klinis dan Ilmu Terjemahan Universitas Washington, nomor hibah UL1TR002345 dari Pusat Nasional Pengembangan Ilmu Terjemahan NIH.

Related articles

Comments

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Share article

Latest articles

Topan Super Surigae menyulut Pasifik

19 April 2021 Topan super mencapai intensitas ekstrem setahun lebih banyak daripada badai era satelit mana pun. Surigae tidak akan mendarat, tetapi topan yang muncul di...

Mekanisme fotoenzim kunci yang diuraikan

Kesan artis tentang katalisis enzimatik yang diusulkan dalam mekanisme fotodekarboksilase asam lemak (Sains 2021). Kredit: Damien Sorigué Pengoperasian enzim FAP, yang berguna untuk memproduksi...

DOE Mendorong Investasi A.S. yang Agresif dalam Energy Fusion

Sinar laser energi tinggi NIF berkumpul di target di tengah kamera target. Keberhasilan mendapatkan penyalaan fusi akan menjadi langkah maju yang besar dalam...

Fisikawan menciptakan bit kuantum yang dapat mencari materi gelap

Sebuah qubit (persegi panjang kecil) dipasang pada tingkat kebiruan, yang berada di atas jari untuk menunjukkan skala. Ilmuwan di Farmland Universitas Chicago menggunakan...

Ahli paleontologi memperkirakan bahwa 2,5 miliar T. rex menjelajahi Bumi selama periode Kapur

Untuk semua mereka yang terlambatKapur Menurut sebuah studi baru, jumlah total tyrannosaurus yang pernah hidup di Bumi adalah sekitar 2,5 miliar individu, di mana...

Newsletter

Subscribe to stay updated.